RealPAGE plus彩色凝膠快速制備試劑盒
RealPAGE plus Colour Gel Fast Preparation Kit
● 貨品規格:
貨号
|
說明
|
制膠數量
|
RTD6132-06
|
制備6%PAGE膠
|
125塊 0.75mm膠
>90塊1 mm膠
>60塊1.5 mm膠
|
RTD6132-08
|
制備8%PAGE膠
|
RTD6132-10
|
制備10%PAGE膠
|
RTD6132-12
|
制備12%PAGE膠
|
RTD6132-15
|
制備15%PAGE膠
|
● 貨品内容:
組份
|
貨号
|
名稱
|
規格
|
保存
|
1
|
RTD6132-UA
|
上(shàng)層膠溶液A
|
80 ml
|
4℃
|
2
|
RTD6132-UB
|
彩色上(shàng)層膠溶液B
|
80 ml
|
4℃
|
3
|
RTD6132-LA06
|
下(xià)層膠溶液A 6%
|
250 ml
|
4℃
|
RTD6132-LA08
|
下(xià)層膠溶液A 8%
|
250 ml
|
4℃
|
RTD6132-LA10
|
下(xià)層膠溶液A 10%
|
250 ml
|
4℃
|
RTD6132-LA12
|
下(xià)層膠溶液A 12%
|
250 ml
|
4℃
|
RTD6132-LA15
|
下(xià)層膠溶液A 15%
|
250 ml
|
4℃
|
4
|
RTD6132-LB
|
下(xià)層膠溶液B
|
250 ml
|
4℃
|
5
|
RTD6132-SP
|
改良型促凝劑
|
8 ml
|
4℃,配制後-20℃貯存
|
|
|
說明書
|
一(yī)份
|
|
● 産品簡介:
該産品利用聚丙烯酰胺凝膠電(diàn)泳原理,采用合理設計的預混合配方和配制流程,可在50分鍾内配制得到(dào)高(gāo)質量的聚丙烯酰胺凝膠,用于變性和非變性蛋白(bái)凝膠電(diàn)泳。本産品可以配制常用分離膠濃度6%、8%、10%、12%和15%,可以滿足絕大多(duō)數蛋白(bái)電(diàn)泳需求。
本試劑盒大約可以配制60-125塊常規大小(xiǎo)(8×10cm)PAGE凝膠,具體數量根據凝膠厚度決定:0.75mm厚度凝膠可以配制125塊膠,1mm厚度凝膠可以配制至少90塊膠,1.5mm厚度凝膠可以配制至少60塊膠。
● 運輸和貯存:
本産品常溫運輸;組份按照(zhào)标簽溫度貯存;有效期一(yī)年(nián)。
● 特點:
1. 方便:彩色上(shàng)層膠,方便上(shàng)樣;上(shàng)層膠和下(xià)層膠溶液1:1混合,無需計算(suàn);
2. 安全:不用接觸有毒粉末;不用單獨添加TEMED;
3. 兼容性廣:制膠溶液中不含SDS,可用于非變性電(diàn)泳(Native-PAGE);
● 使用說明:
一(yī) 凝膠制備:
1.1參照(zhào)凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。
1.2 根據下(xià)表參考選擇合适的凝膠濃度
表一(yī)不同濃度的PAGE下(xià)層膠的最佳分離範圍
下(xià)層膠(分離膠)濃度
|
最佳分離範圍
|
6%
|
50-350 kD
|
8%
|
35-300 kD
|
10%
|
20-150 kD
|
12%
|
15-100 kD
|
15%
|
10-80 kD
|
1.3 根據下(xià)表配制凝膠:
表二 凝膠配制表
下(xià)層膠配方
|
上(shàng)層膠配方
|
膠厚度
|
下(xià)層膠溶液B
|
下(xià)層膠溶液A
|
改良型促凝劑
|
膠厚度
|
彩色上(shàng)層膠溶液B
|
上(shàng)層膠溶液A
|
改良型促凝劑
|
0.75 mm
|
2 ml
|
2 ml
|
40 μl
|
0.75 mm
|
0.5 ml
|
0.5 ml
|
10 μl
|
1.0 mm
|
2.5 ml
|
2.5 ml
|
50 μl
|
1.0 mm
|
0.75 ml
|
0.75 ml
|
15 μl
|
1.5 mm
|
4 ml
|
4 ml
|
80 μl
|
1.5 mm
|
1 ml
|
1 ml
|
20 μl
|
1.3.1 取等體積下(xià)層膠溶液B 和下(xià)層膠溶液A ,各
2.0/2.5/4.0 ml,混勻;
1.3.2混合溶液中加入 40/50/80 μl的改良型促凝劑,輕輕混勻,将混勻後的溶液注入制膠玻璃闆中,使液面和短玻璃闆上(shàng)沿之間的距離比梳齒長(cháng)0.5 cm即可;
注意:此溶液為(wèi)過量,請勿全部注入。
1.3.3 沿玻璃闆緩慢(màn)加入适量滅菌水(shuǐ)或無水(shuǐ)乙醇覆蓋于下(xià)層膠之上(shàng),待下(xià)層膠凝固後,倒去上(shàng)層水(shuǐ)或乙醇;
注意:當水(shuǐ)(乙醇)和膠之間有一(yī)條折射線時,說明膠已凝固;25℃時5-10分鍾可以聚合。
1.3.4 取等體積彩色上(shàng)層膠溶液B和上(shàng)層膠溶液A ,各
0.5/0.75/1.0 ml,混勻;
1.3.5向混合溶液中加入 10/15/20 μl 的改良型促凝劑,輕輕混勻,插入梳齒;
1.3.6 待上(shàng)層膠凝固後 (約20-40
min),拔去梳齒即可用于電(diàn)泳。
注:凝膠的聚合時間與環境溫度有關。夏天溫度較高(gāo)時,聚合較快;冬天氣溫低(dī)時,聚合時間會(huì)延長(cháng)。
上(shàng)層膠25℃ 20-25分鍾可以聚合;18℃ 35-40分鍾可以聚合。
二 電(diàn)泳:
2.1 SDS-PAGE變性電(diàn)泳:
2.1.1電(diàn)泳緩沖液配制:
将5×Tris-甘氨酸-SDS電(diàn)泳緩沖液幹粉(自(zì)備,組份0.96 M 甘氨酸,0.125 M Tris,0.5% SDS)全部倒入1L燒杯中,加入約900 ml水(shuǐ)徹底溶解,用水(shuǐ)定容至1 L,即配成5×Tris-甘氨酸電(diàn)泳緩沖液(此溶液不用調節pH值)。用前再稀釋5倍即配成1×Tris-甘氨酸-SDS電(diàn)泳緩沖液。
2.1.2 樣品處理:融化-混合-變性-上(shàng)樣
5×MonoColor蛋白(bái)上(shàng)樣緩沖液常溫數分鍾解凍後輕輕搖勻,以确保溶液混合均勻;将緩沖液與蛋白(bái)樣品按照(zhào)1:4的比例混勻,如8 μl樣品加入2 μl 5×上(shàng)樣緩沖液;将蛋白(bái)樣品置于95℃中加熱5-10分鍾;蛋白(bái)樣品加入凝膠加樣孔内電(diàn)泳。
2.1.3 電(diàn)泳過程;
在電(diàn)泳槽的内槽内加入1×Tris-甘氨酸-SDS電(diàn)泳緩沖液(讓電(diàn)泳緩沖液漫過加樣孔),輕輕的撥出梳子,用1ml吸頭徹底沖洗加樣孔,随後在電(diàn)泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘氨酸-SDS電(diàn)泳緩沖液。
表三 SDS-PAGE電(diàn)泳條件(jiàn)
恒電(diàn)壓
|
起始電(diàn)流(一(yī)闆膠)
|
結束電(diàn)流(一(yī)闆膠)
|
電(diàn)泳時間
|
适用條件(jiàn)
|
150V
|
35-40 mA
|
15-20 mA
|
55 + min
|
最佳電(diàn)壓,最優的分辨率
|
200V
|
45-55 mA
|
20-25 mA
|
45+ min
|
節省時間
|
225V
|
40-50 mA
|
15-20 mA
|
35+ min
|
250V
|
65-75 mA
|
20-25 mA
|
30+ min
|
300V
|
70-80 mA
|
25-35mA
|
25+ min
|
最省時間
|
2.2 非變性電(diàn)泳(Native PAGE):
2.2.1電(diàn)泳緩沖液配制:
将5×Tris-甘氨酸電(diàn)泳緩沖液幹粉(自(zì)備,組份0.96 M 甘氨酸,0.125 M Tris)全部倒入1L燒杯中,加入約900 ml水(shuǐ)徹底溶解,用水(shuǐ)定容至1 L,即配成5×Tris-甘氨酸電(diàn)泳緩沖液(此溶液不用調節pH值)。用前再稀釋5倍即配成1×Tris-甘氨酸-SDS電(diàn)泳緩沖液。
2.2.2 樣品處理:融化-混合-上(shàng)樣
5×非變性非還(hái)原蛋白(bái)上(shàng)樣緩沖液常溫數分鍾解凍後輕輕搖勻,以确保溶液混合均勻;将緩沖液與蛋白(bái)樣品按照(zhào)1:4的比例混勻,如8 μl樣品加入2 μl
5×上(shàng)樣緩沖液;蛋白(bái)樣品加入凝膠加樣孔内電(diàn)泳。注:非變性電(diàn)泳樣品不能(néng)加熱處理。
2.2.3 電(diàn)泳過程;
在電(diàn)泳槽的内槽内加入1×Tris-甘氨酸電(diàn)泳緩沖液(讓電(diàn)泳緩沖液漫過加樣孔),輕輕的撥出梳子,用1ml吸頭徹底沖洗加樣孔,随後在電(diàn)泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘氨酸電(diàn)泳緩沖液。
表四 Native PAGE電(diàn)泳條件(jiàn)
|
恒電(diàn)壓
|
起始電(diàn)流
|
結束電(diàn)流
|
電(diàn)泳時間
|
适用條件(jiàn)
|
推薦電(diàn)壓
|
150V
|
25-35/闆膠
|
5-10 mA/闆膠
|
60 + min
|
最佳電(diàn)壓,最優的分辨率
|
三. 染色:
1. 将電(diàn)泳後的PAGE膠取下(xià)放(fàng)入塑料容器(qì)中,加入适量FastBlue蛋白(bái)染色液或常規考馬斯亮藍染色液(以剛剛覆蓋過膠面為(wèi)适),條帶1-2分鍾即可見(jiàn)。
2. 搖床常溫搖動10-15分鍾至條帶清晰可見(jiàn)。
3. 加入适量蒸餾水(shuǐ)脫色,期間更換1-2次蒸餾水(shuǐ),搖床常溫搖動10-15分鍾至背景幹淨。
4. 觀察保存結果。
四. 實驗示例: