2×Tricine多(duō)肽上(shàng)樣緩沖液（變性，還(hái)原）

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2×Tricine多(duō)肽上(shàng)樣緩沖液（變性，還(hái)原）

産品編号：TP050

産品規格：10×1ml

數量

價格￥200

2×Tricine Loading Buffer (reducing，2×)
2×Tricine上(shàng)樣緩沖液（還(hái)原，2×）

目錄号： TP050
保存： -20℃
規格：10×1ml

産品簡介
2×Tricine上(shàng)樣緩沖液是以考馬斯亮藍G-250為(wèi)指示前沿，2倍濃縮的Tricine-SDS-PAGE凝膠電(diàn)泳上(shàng)樣緩沖液，應用于還(hái)原型Tricine-SDS-PAGE的蛋白(bái)樣品制備和上(shàng)樣。該緩沖液中含有DTT，可使蛋白(bái)質分子的鏈内二硫鍵和鏈間二硫
鍵斷裂，通(tōng)過二硫鍵連接的各蛋白(bái)亞單位彼此分離，經考馬斯亮藍染色以後在電(diàn)泳凝膠上(shàng)顯現清晰蛋白(bái)條帶。
操作步驟
1. 将上(shàng)樣緩沖液（還(hái)原，2×）與蛋白(bái)樣品按照(zhào)1：1的比例混勻。
2. 将蛋白(bái)樣品置于沸水(shuǐ)浴中加熱3-5分鍾。
3. 待蛋白(bái)樣品充分變性後冷卻至室溫，12000rpm，4℃離心3-5分鍾。
4. 離心後，以微量進樣器(qì)取适量上(shàng)清，直接加入Tricine-SDS-PAGE凝膠加樣孔内。
5. 進行常規電(diàn)泳，通(tōng)常染料到(dào)達距離凝膠底端0.5 cm-1 cm處即可停止電(diàn)泳。
注意事(shì)項
1. 加樣前在室溫或37-40℃數分鍾解凍後輕輕搖勻，以确保溶液混合均勻。
2. 本試劑含有DTT，操作時請穿著(zhe)實驗服并佩戴一(yī)次性手套。

3. 本産品僅用于科研，不能(néng)用于人體實驗或人體治療。

多(duō)肽電(diàn)泳配套試劑

名稱	貨号	規格
超低(dī)分子量蛋白(bái)電(diàn)泳試劑盒	RTD6120	10次
超低(dī)分子量蛋白(bái)Marker I（3.3-20.1 kD）	RTD6101	10次（100 μl）
超低(dī)分子量蛋白(bái)Marker III（3.4-100 kD）	RTD6125	10次（50 μl）
彩虹預染超低(dī)分子量蛋白(bái)Marker（1.2-45 kD）	RTD6110	10次（50 μl）
彩虹預染超低(dī)分子量蛋白(bái)Marker II（3-40 kD）	RTD6145-01	10次（50 μl）
40% PAA（19:1）	AC1914-01	100ml
40% PAA（29:1）	AC2914-01	100ml
4×多(duō)肽電(diàn)泳凝膠緩沖液	GB010-100ml	100ml
2×Tricine 上(shàng)樣緩沖液（變性，還(hái)原）	TP050	10×1ml
FastBlue蛋白(bái)染色液	RTD6202	500ml
乙二醇（電(diàn)泳級）	EA0582-02	100 ml
10×Tris-Tricine-SDS緩沖液(變性電(diàn)泳，粉末型)	CB010P	500 ml
10×陽極緩沖液（多(duō)肽電(diàn)泳用）	AB080	250 ml
10×陰極緩沖液（多(duō)肽電(diàn)泳用）	CB010	100 ml

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