高(gāo)純質粒小(xiǎo)提試劑盒（目錄号：RTP2101）
● 試劑盒内容及保存：
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試劑盒組成
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RTP2101-02 （100次）
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RTP2101-03 （200次）
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貯存
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RNase A
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300 μl
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600 μl
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-20℃
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Lysis Dye
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600μl
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2×600μl
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室溫
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溶液P1
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30 ml
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60 ml
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室溫 （加入RNase
A後2-8℃保存）
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溶液P2
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30 ml
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60 ml
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室溫
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溶液P3
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40 ml
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80 ml
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室溫
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去蛋白(bái)液PD
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60 ml
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120 ml
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室溫
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漂洗液PW
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25 ml
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2×25
ml
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室溫
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洗脫緩沖液EB
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15 ml
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15 ml
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室溫
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質粒吸附柱CP
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100個(gè)
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2×100個(gè)
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室溫
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收集管（2 ml）
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100個(gè)
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2×100個(gè)
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室溫
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說明書
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1份
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1份
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● 儲存條件(jiàn)和效期：
本試劑盒在室溫（25℃左右）幹燥條件(jiàn)下(xià)，可保存1年(nián)；更長(cháng)時間的保存可置于2–8℃。2–8℃保存條件(jiàn)下(xià)，若溶液産生(shēng)沉澱，應在使用前置于37℃下(xià)溶解沉澱至溶液澄清後再使用。單獨包裝的RNase A 在-20℃可穩定保存1年(nián)以上(shàng)。加入RNase A後的溶液P1應置于2–8℃保存，可穩定保存半年(nián)。
● 産品簡介及使用說明：
本試劑盒采用經典的堿裂解法裂解細菌，再通(tōng)過離心吸附柱在高(gāo)鹽狀态下(xià)特異性地結合DNA的特性，可以從(cóng)1–5ml大腸杆菌LB培養液中快速提取3–20μg純淨的高(gāo)拷貝質粒DNA。提取的質粒可适用于各種常規操作，包括酶切、PCR、測序、連接和轉化等實驗。然而，對質粒純度要求更高(gāo)的轉染實驗（要求無内毒素），此試劑盒不能(néng)達到(dào)要求。另外，盡管該試劑盒可以抽提較大的質粒（>10kb），但我們不推薦使用。如果一(yī)定要使用，請參考以下(xià)方法：加大菌體使用量（使用5–10 ml過夜培養物(wù)），同時按照(zhào)比例增加P1、P2、P3的用量；洗脫緩沖液應在70℃預熱，在吸附和洗脫時可以适當的延長(cháng)時間，以增加提取效率，其它步驟相(xiàng)同。
● 産品特點：
1使用了Lysis Dye，菌體裂解是否完全一(yī)目了然。由于判斷菌體裂解和中和是否徹底更主要取決于操作者的經驗，所以我們增加了Lysis Dye（一(yī)種能(néng)使裂解/中和體系變換顔色的試劑）來幫助觀察裂解/中和的程度。加入P1後，Lysis Dye使菌液變為(wèi)渾濁的紅(hóng)色；加入P2後，Lysis Dye立即使溶液變為(wèi)澄清的紅(hóng)色，裂解是否完全隻要觀察紅(hóng)色溶液是否澄清，如果紅(hóng)色非常均一(yī)，表明裂解充分；在完全裂解的體系中加入P3混勻後，體系立即變為(wèi)黃色，任何紅(hóng)色的殘留表明沒有完全混勻或者中和不徹底。
2 增加了去蛋白(bái)液PD，能(néng)更加徹底地去除蛋白(bái)污染，得到(dào)純度更高(gāo)的質粒。
● 準備工(gōng)作：
1 将試劑盒附帶的RNase A全部加入到(dào)溶液P1中（如15ml P1中加入150μl RNase A），混勻後4℃貯存。
2 按照(zhào)标簽所示在漂洗液PW中加入無水(shuǐ)乙醇，混勻後蓋緊瓶蓋後室溫貯存備用。
3 每次使用前請檢查溶液P2，溶液P3和去蛋白(bái)液PD是否有沉澱生(shēng)成，如果出現沉澱，37℃溫浴至沉澱溶解後再使用。
● 使用Lysis Dye的标準操作步驟：
如非指出，所有離心步驟均為(wèi)使用台式離心機(jī)在室溫下(xià)離心。
1． 取1–5 ml過夜培養的菌液加入離心管中，10,000g 離心1分鍾，盡量吸除上(shàng)清。
注：菌液較多(duō)時可以通(tōng)過幾次離心将菌體沉澱收集到(dào)一(yī)個(gè)離心管中。
2． 向菌體沉澱的離心管中加入250 μl溶液P1（請先檢查是否已加入RNaseA）和5μl Lysis Dye，使用移液器(qì)或渦旋振蕩器(qì)徹底懸浮細菌細胞沉澱，此時溶液為(wèi)渾濁的紅(hóng)色。
注：如果有未徹底混勻的菌塊，會(huì)影響裂解，導緻提取量和純度偏低(dī)。
3． 加入250 μl溶液P2，溫和地上(shàng)下(xià)翻轉6–8次使菌體充分裂解，此時溶液變為(wèi)澄清的紅(hóng)色。
注：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免污染基因組DNA；所用時間絕對不應超過5分鍾 ，以免質粒受到(dào)破壞；紅(hóng)色溶液應該透明均一(yī)，如有渾濁紅(hóng)色顆粒，表明裂解不充分，會(huì)大大降低(dī)質粒提取效率。
4． 加入350 μl溶液P3，立即溫和地上(shàng)下(xià)翻轉，充分混勻，混勻充分的标志(zhì)是溶液完全呈透明的黃色，如有可見(jiàn)紅(hóng)色，說明混勻不徹底。10,000g 離心10分鍾。
注：P3加入後應立即混合，避免産生(shēng)局部沉澱。
左側未完全混勻，有紅(hóng)色；右側完全混勻，呈均勻黃色
5． 小(xiǎo)心地将上(shàng)清轉移到(dào)吸附柱CP中（吸附柱放(fàng)入收集管中），10,000g離心30–60秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液，将吸附柱CP重新放(fàng)回收集管中。
6．向吸附柱CP中加入500 μl去蛋白(bái)液PD，10,000g離心30秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液，将吸附柱CP重新放(fàng)回收集管中。
7． 向吸附柱CP中加入700 μl漂洗液PW（請先檢查是否已加入無水(shuǐ)乙醇），10,000g 離心30–60秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液，将吸附柱CP重新放(fàng)回收集管中。
8. 向吸附柱CP中加入500 μl漂洗液PW，10,000g 離心30–60秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液。
9. 将吸附柱CP置于重新放(fàng)回收集管中，10,000g 離心2分鍾。
注：此步驟目的是将吸附柱中殘餘的漂洗液去除，絕對不可省略，因為(wèi)漂洗液中乙醇的殘留會(huì)影響後續實驗（酶切，PCR等）。
10. 将吸附柱CP置于一(yī)個(gè)幹淨的1.5ml離心管中，向吸附膜的中央部位懸空滴加50–100 μl洗脫緩沖液EB，室溫放(fàng)置2分鍾，10,000g 離心2分鍾将質粒溶液收集到(dào)離心管中，-20℃保存。
注：● 為(wèi)了增加質粒的回收效率，可将得到(dào)的洗脫液重新加入離心吸附柱中，再次離心收集。
● 洗脫緩沖液體積不應少于50
μl，體積過小(xiǎo)影響回收效率。
● 洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水(shuǐ)做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5範圍内，pH值低(dī)于7.0會(huì)降低(dī)
洗脫效率。
●不使用Lysis Dye的标準操作步驟：
如非指出，所有離心步驟均為(wèi)使用台式離心機(jī)在室溫下(xià)離心。
1． 取1–5 ml過夜培養的菌液加入離心管中，10,000
g離心1分鍾，盡量吸除上(shàng)清。
注：菌液較多(duō)時可以通(tōng)過幾次離心将菌體沉澱收集到(dào)一(yī)個(gè)離心管中。
2． 向菌體沉澱的離心管中加入250 μl溶液P1（請先檢查是否已加入RNaseA），使用移液器(qì)或渦旋振蕩器(qì)徹底懸浮細菌細胞沉澱。
注：如果有未徹底混勻的菌塊，會(huì)影響裂解，導緻提取量和純度偏低(dī)。
3． 加入250 μl溶液P2，溫和地上(shàng)下(xià)翻轉6–8次使菌體充分裂解。
注：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免污染基因組DNA；所用時間絕對不應超過5分鍾，以免質粒受到(dào)破壞。
4． 加入350 μl溶液P3，立即溫和地上(shàng)下(xià)翻轉6–8次，充分混勻，此時會(huì)出現白(bái)色絮狀沉澱。10,000g 離心10分鍾。
注：P3加入後應立即混合，避免産生(shēng)局部沉澱。如果上(shàng)清中還(hái)有微小(xiǎo)白(bái)色沉澱，可再次離心後取上(shàng)清。
5． 小(xiǎo)心地将上(shàng)清轉移到(dào)吸附柱CP中（吸附柱放(fàng)入收集管中），10,000g 離心30–60秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液，将吸附柱CP重新放(fàng)回收集管中。
6．向吸附柱CP中加入500 μl去蛋白(bái)液PD，10,000g離心30秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液，将吸附柱CP重新放(fàng)回收集管中。
7． 向吸附柱CP中加入700 μl漂洗液PW（請先檢查是否已加入無水(shuǐ)乙醇），10,000g 離心30–60秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液，将吸附柱CP重新放(fàng)回收集管中。
7 向吸附柱CP中加入500
μl漂洗液PW，10,000g 離心30–60秒(miǎo)，倒掉收集管中的廢液。
8. 将吸附柱CP置于收集管中，10,000g 離心2分鍾。
注：此步驟目的是将吸附柱中殘餘的漂洗液去除，絕對不可省略，因為(wèi)漂洗液中乙醇的殘留會(huì)影響後續實驗（酶切，PCR等）。
9． 将吸附柱CP置于一(yī)個(gè)幹淨的1.5ml離心管中，向吸附膜的中央部位懸空滴加50–100
μl洗脫緩沖液EB，室溫放(fàng)置2分鍾，10,000g離心2分鍾将質粒溶液收集到(dào)離心管中，-20℃保存。
注：● 為(wèi)了增加質粒的回收效率，可将得到(dào)的洗脫液重新加入離心吸附柱中，再次離心收集。
● 洗脫緩沖液體積不應少于50 μl，體積過小(xiǎo)影響回收效率。
● 洗脫液的pH值對于洗脫效率有很大影響。若用水(shuǐ)做洗脫液應保證其pH值在7.0-8.5範圍内，pH值低(dī)于7.0會(huì)降低(dī)洗脫效率。
質粒提取試劑盒 RTP2101/RTP2102發表文章
1. A weird DNA band in PCR and its cause.
Author: Chang Shenghe, Sun Wei, Zhou Zhaoxi, Li Jingyang, Dai Minjie, Shu Haiyan
Product: RTP2102 普通(tōng)質粒小(xiǎo)提試劑盒
Journal: Journal of Plant Science & Molecular
Breeding Volume 5 Article 2 2016
Institution：Haikou
experimental station, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences
Paper link：https://doi.org/10.7243/2050-2389-5-2
2. [2017 IF=4.076] Application of Real-Time Quantitative PCR
to Detect Mink Circovirus in Naturally and Experimentally Infected Minks.
Author: Xingyang Cui, Yunjia Shi, Lili Zhao, Shanshan Gu, Chengwei Wei, Yan
Yang,Shanshan Wen, Hongyan Chen and Junwei Ge
Product: RTP2102 普通(tōng)質粒小(xiǎo)提試劑盒
Journal: Fronties in Microbiology May 2018 | Volume 9 | Article 937
Institution：College of
Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University
Paper link：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867846
3. [2018 IF=8.063] ATF4 destabilizes RET through nonclassical
GRP78 inhibition to enhance chemosensitivity to bortezomib in human
osteosarcoma
Author: Jie Luo, Yuanzheng Xia, Yong Yin, Jun Luo, Mingming Liu, Hao Zhang, Chao
Zhang, Yucheng Zhao, Lei Yang, and Lingyi Kong
Product: RTP2101 高(gāo)純質粒小(xiǎo)提試劑盒
Journal: Theranostics 2019, Vol. 9, Issue 21
Institution：School of
Traditional Chinese Pharmacy, China Pharmaceutical University
Paper link：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31534554
4. [2020 IF=1.336] Isopentenyl Diphosphate Isomerase (IPI)
Gene Silencing Negatively Afects Patchouli Alcohol Biosynthesis
in Pogostemon cablin
Author: Wuping Yan,Yuzhang Yang,Yougen Wu,Jing Yu,Junfeng Zhang,
Dongmei Yang, Zeeshan Ul Haq Muhammad
Product: RTP2102 普通(tōng)質粒小(xiǎo)提試劑盒
Journal: Plant Molecular Biology Reporter Published 27 January 2021
Institution：College
of Horticulture, Hainan University
Paper link：https://link.springer.com/article/10.1007/s11105-020-01269-0
5. [2022 IF=2] Genomic characterization and phylogenetic
analysis of Aleutian mink disease virus identified in a sudden death mink case
Author: Xingyang Cui, Yan Yang, Fang Wang, Jilong Luo, Ping Zhang, Hongyan Chen,
Lili Zhao, Junwei Ge
Product: RTP2102 普通(tōng)質粒小(xiǎo)提試劑盒
Journal: Comparative Immunology, Microbiology
and Infectious Diseases. Vo101, October 2023, 102052
Institution：College of
Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University
Paper link：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0147957123001108