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Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)

Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)

産品編号:WS1090-100ml

産品規格:100ml

相(xiàng)關規格:
數量
價格 ¥150

Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)

貨号

名稱

規格

WS1090-100ml

Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)

100 ml

WS1090-500ml

Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)

500 ml







● 産品簡介:

Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)(Western Antibody Stripping Buffer,acid,mild type)可以高(gāo)效去除印迹膜上(shàng)的一(yī)抗和二抗,而吸附在膜上(shàng)的抗原基本不受影響,用于Western中轉移了蛋白(bái)膜的重複利用,可以轉一(yī)次膜,做多(duō)次Western印迹實驗,通(tōng)常可以重複利用膜5-8次(PVDF膜)。使用本試劑隻需大約20-30分鍾即可實現蛋白(bái)膜的重複使用,然後可以進行Western的後續操作。

該産品具有以下(xià)幾個(gè)優點:

1.可用于昂貴或珍稀樣本的多(duō)次雜(zá)交;

2.有利于用不同抗體分析單次印迹上(shàng)的不同蛋白(bái),比如不同亞型的抗體;

3.有利于對異常結果進行重新分析或确認;

4.有利于糾正孵錯(cuò)的抗體;

5.節約試劑成本,并節約時間。

各種去除液的選擇請點擊Western一(yī)抗二抗去除液選擇指南(nán)

● 貯存:

   4℃貯存,有效期一(yī)年(nián);常溫運輸。

● 用前必讀(dú):

1. 理想的抗體去除液應該是洗脫抗體的同時,不洗脫膜上(shàng)結合的蛋白(bái)或者不改變抗原的結合性質,但是目前沒有一(yī)種去除液可以做到(dào)隻洗脫抗體,而完全不洗脫膜上(shàng)結合的抗原;也沒有一(yī)種去除液可以适用于所有不同親和度的抗原抗體複合物(wù)。去除液洗脫能(néng)力太強,抗原也容易被洗脫;太弱,則抗體殘留太高(gāo)。因此,從(cóng)免疫印迹膜上(shàng)去除抗體的方案僅能(néng)用于定性用途,因為(wèi)在每個(gè)抗體清除循環中,或多(duō)或少都将洗去少量膜上(shàng)的蛋白(bái)。

2. PVDF膜比硝酸纖維素膜(NC膜)更堅韌,因此優先推薦使用PVDF膜用于涉及抗體剝離的實驗。

3. 從(cóng)SDS-PAGE凝膠轉印完成後立即幹燥PVDF膜或NC膜,可改善蛋白(bái)質與膜的結合,特别推薦用于涉及多(duō)次抗體剝離的實驗。在第一(yī)輪抗體檢測之前,必須使用甲醇将幹燥的PVDF膜潤濕或用1×TBST将幹燥的NC膜潤濕。已經結合有抗體的膜,決不能(néng)使得膜幹燥,否則抗體分子将與膜結合緊密,很難剝離。因此,在做完一(yī)輪ECL發光(guāng)檢測實驗後,需要用清除液清除掉膜上(shàng)的抗體,推薦将膜浸泡于1×TBS(非1×TBST)中4度保存。

4. 檢測時,優先檢測低(dī)豐度抗原:先孵育條帶較弱(表達較低(dī))的蛋白(bái),再孵育條帶明顯(表達較高(gāo))的蛋白(bái),最後再孵育内參。

5. 如條件(jiàn)允許,下(xià)一(yī)輪的抗體雜(zá)交實驗選擇種屬來源不同的一(yī)抗(對應不同種屬的二抗),減少檢測的交叉反應。

6. 該清除液适用于ECL發光(guāng)檢測的膜上(shàng)抗體清除,不适合于膜上(shàng)直接顯色(DAB,BCIP/NBT等),不适合熒光(guāng)檢測。

● 使用說明:

1. 在完成Western化學發光(guāng)檢測後,NC膜或PVDF膜用适量蒸餾水(shuǐ)中震蕩漂洗5分鍾;重複漂洗2次。

2. 棄蒸餾水(shuǐ),加入适量的Western一(yī)抗二抗去除液,常溫(25℃)在搖床上(shàng)震蕩漂洗20-30分鍾(轉速70 -80 rpm)。 孵育溫度和時間會(huì)明顯影響抗體去除效果,參照(zhào)下(xià)表調整。

操作溫度

震蕩清除時間

備注

18

30分鍾以上(shàng)

冬天實驗室氣溫低(dī)時

25

20-30 分鍾

常規樣品操作

37

15-20分鍾

膜上(shàng)蛋白(bái)含量高(gāo)的樣品或清除與膜親和力高(gāo)的抗體

3. 棄去除液,加入足量蒸餾水(shuǐ),在搖床上(shàng)漂洗2次,每次5分鍾,把去除液徹底漂洗幹淨。

  注:殘餘的去除液會(huì)影響後續抗原抗體的的結合。

4. 可選步驟:漂洗後的轉印膜孵育ECL發光(guāng)液,檢測二抗的清除效率。曝光(guāng)5分鍾,膜上(shàng)看(kàn)不到(dào)發光(guāng)條帶表明二抗清除得比較幹淨。如果膜上(shàng)能(néng)看(kàn)到(dào)條帶,重複步驟2-3。

5.繼續進行Western的後續操作(封閉-抗體孵育-發光(guāng)檢測)。

   注:建議每次膜剝離後都要進行重新封閉,以降低(dī)背景。

● 實驗示例:


Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型)檢測效果圖

樣品:K562細胞,SDS裂解液(貨号:RL1060)提取總蛋白(bái)

電(diàn)泳條件(jiàn):12% RealPAGE預制膠(貨号:RTD6117-0012) 150 V 1×TGS  80 min

轉膜條件(jiàn):PVDF膜 孔徑0.45μm,1×RealBlot快速轉膜液(貨号:RT5020) 恒流350 mA 35 min

封閉:無蛋白(bái)快速封閉液(貨号:PF1070)常溫25℃搖床慢(màn)搖10 min

抗體去除步驟:膜蒸餾水(shuǐ)漂洗3次,加入5 ml Western一(yī)抗二抗去除液(酸性,溫和型),常溫25℃,

搖床慢(màn)搖 20 min

圖1:一(yī)抗:PCNA鼠單抗 1:5000 ,常溫60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光(guāng)2秒(miǎo)。

圖2:膜第1次清除後抗體去除效果檢測:膜水(shuǐ)漂洗3次,TBST漂洗1次,ECL曝光(guāng)5分鍾,膜上(shàng)幾乎無可見(jiàn)條帶,說明二抗去除幹淨。

圖3:膜第1次清除後,GAPDH檢測: GAPDH兔多(duō)抗 1:3000  RT 60 min孵育,羊抗兔IgG-HRP 1:5000  RT 60min,ECL曝光(guāng)30秒(miǎo)。

圖4:膜第2次清除後,H3檢測: H3鼠單抗 1:10000  RT  60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光(guāng)3秒(miǎo)。

圖5:膜第3次清除後,β-Actin檢測:β-Actin鼠單抗 1:5000  RT  60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光(guāng)29秒(miǎo)。

圖6:膜第4次清除後,PCNA檢測:PCNA鼠單抗 1:5000  RT  60 min孵育,羊抗鼠IgG-HRP 1:5000  RT 60min孵育,ECL曝光(guāng)2秒(miǎo)。



 
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