10×TBE
10×Tris-Borate-EDTA Solution
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産品編号
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産品名稱
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規格
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TB002
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10×TBE
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500 ml
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品名：10×TBE
簡介：
TBE 即 Tris-Borate-EDTA buffer ，10×TBE是10 倍濃縮的 TBE，使用時需用蒸餾水(shuǐ)稀釋 10倍後再使用，1×TBE工(gōng)作液中組份濃度：89 mM Tris-borate，2 mM EDTA，pH8.0。
TAE與TBE的區别：
1. TAE更适合于跑大片段，大于13 kb的片斷用TAE分離效果好。TBE更适合于跑小(xiǎo)片段，低(dī)于1 kb片段TBE效果更好。
2. TAE緩沖能(néng)力弱，需要經常更換，長(cháng)時間電(diàn)泳不可以選用。TBE有更強的緩沖能(néng)力，然而5×或10×TBE貯存容易出現沉澱。
3. 凝膠回收的話用TAE會(huì)更好，有文獻指出TBE中的硼酸影響回收效率，并且對回收後續連接反應有抑制作用。
保存及效期：
RT保存。有效期1年(nián)。
緩沖液TAE與TBE，哪個(gè)更好？
TAE和TBE緩沖液都可以用于DNA的瓊脂糖凝膠電(diàn)泳，兩者各有利弊，應根據實際情況選擇不同的緩沖液。
1×TAE 成分：40 mmol/L
Tris-乙酸；2 mmol/L EDTA。實驗室一(yī)般配成50×TAE。
優點：超螺旋在其中電(diàn)泳時更符合實際相(xiàng)對分子質量，質量電(diàn)泳大于13 kb 的片段時分離效果好，可用于回收DNA片段。貯存液可以配成50×的高(gāo)濃度，方便使用。
缺點：緩沖容量小(xiǎo)，緩沖能(néng)力弱，長(cháng)時間電(diàn)泳（如過夜）不可選用。
1×TBE成分：45 mmol/L
Tris-硼酸；1 mmol/L EDTA。實驗室一(yī)般配成5×或10×TBE。
優點：緩沖能(néng)力強，适合較長(cháng)時間電(diàn)泳，分辨率較高(gāo)，電(diàn)泳小(xiǎo)于1kb的片段時分離效果好。
缺點：緩沖液中的硼酸成分會(huì)影響 DNA 回收效率以及後續的酶反應實驗；貯存液容易沉澱析出。
1. 電(diàn)導率TBE＞TAE。因此相(xiàng)比于TAE，TBE不太會(huì)導緻電(diàn)泳槽内過熱的情況發生(shēng)，長(cháng)時間電(diàn)泳推薦使用TBE
2. 硼酸是酶的抑制劑，因此如果你需要分離電(diàn)泳的DNA用于酶切反應，建議使用TAE作為(wèi)電(diàn)泳緩沖溶液
3. TBE對于較小(xiǎo)片段的分離效果更好。對于小(xiǎo)于300bp的片段，在2%的瓊脂糖凝膠上(shàng)，TBE中的遷移速度更快
4. TAE适用于大片段的分離，大于2kb的片段在TAE中的遷移速度更快（0.8%的瓊脂糖凝膠中），速度比在TBE中快出約10%。當片段大于13kb時，一(yī)般推薦使用TAE進行電(diàn)泳分離。
5. TAE更适用于回收DNA片段
6. 相(xiàng)比于TBE，TAE對于超螺旋的DNA分辨率更高(gāo)