RealPAGE Native BN/CN 預制膠(U型闆,通(tōng)用型,12孔)
RealPAGE Native BN/CN Precast Gels(U Type Plate,Universal,12 Wells)
● 貨品規格:
貨号
|
名稱
|
分離範圍
|
規格
|
保存
|
RTD6138-0312
|
3-12% RealPAGE Native BN/CN 預制膠
(U型闆,通(tōng)用型,12 孔)
|
30-10000 kD
|
10闆
|
4℃
|
RTD6138-0416
|
4-16% RealPAGE Native BN/CN 預制膠
(U型闆,通(tōng)用型,12 孔)
|
15-1000 kD
|
10闆
|
4℃
|
● 産品簡介:
Blue/Clear Native PAGE(BN/CN-PAGE)是一(yī)種從(cóng)生(shēng)物(wù)樣品(質膜,胞漿等)中分離分子量10 kD-10000 kD 範圍的蛋白(bái)質複合物(wù)的電(diàn)泳技(jì)術(shù)。其原理是用溫和去污劑(如 DDM,digitonin)将蛋白(bái)複合體從(cóng)細胞膜中以近似天然的狀态分離出來,Blue Native PAGE (BN-PAGE)是用考馬斯亮藍 G-250 代替 SDS與蛋白(bái)結合而使其帶負電(diàn)荷,根據蛋白(bái)分子量不同在 PAGE膠中得到(dào)分離;Clear Native PAGE(CN-PAGE)是電(diàn)泳緩沖液中不加入任何染料,電(diàn)泳中始終保持蛋白(bái)的天然電(diàn)荷和活性狀态,然而,其蛋白(bái)的分辨率要低(dī)于Blue Native PAGE。另外,BN-PAGE由于考馬斯亮藍G-250存在,使蛋白(bái)都覆蓋上(shàng)負電(diàn)荷,可以分離堿性蛋白(bái)(pI>7);而CN-PAGE隻适合于酸性蛋白(bái)(pI<7)的分離。
本産品可以用于分離分子量在 10 kD-10000 kD 的蛋白(bái)複合體,樣品可以來于胞漿、細胞總裂解液、細胞膜、線粒體膜和葉綠體膜等。電(diàn)泳後可直接用于考染、銀(yín)染、Western 雜(zá)交、SDS-PAGE電(diàn)泳、蛋白(bái)純化、蛋白(bái)活性檢測等分析實驗,也可直接用于電(diàn)洗脫制備蛋白(bái)。
● 運輸和貯存:
本産品常溫運輸;凝膠4-8℃貯存,不要冷凍;有效期12個(gè)月(yuè)。
● 使用說明:
1. 樣品制備:
該産品不含樣品制備的相(xiàng)關試劑,根據樣品種類選擇不同提取方法。植物(wù)類囊體BN樣品制備可以選擇植物(wù)類囊體膜提取試劑盒(貨号:RTU5002);動物(wù)總蛋白(bái)BN樣品制備可以選擇
動物(wù)胞漿活性蛋白(bái)提取試劑盒(貨号:RTD8106);動物(wù)膜蛋白(bái)BN樣品制備可以選擇動物(wù)膜蛋白(bái)提取試劑盒(貨号:RTD8111,RTD8112);動物(wù)線粒體BN樣品制備可以選擇動物(wù)線粒體提取試劑盒(貨号:RTD8115和RTD8116)。
2. 電(diàn)泳:
2.1 拆開(kāi)預制膠包裝,将預制膠安裝在合适的電(diàn)泳槽中。
注:伯樂Mini III或Mini-PROTEAN Tetra Cell,天能(néng)VE-180,六一(yī)24K系列電(diàn)泳槽請确保密封條的安裝方向(下(xià)圖)。
六一(yī)其他系列,君意東方JY-SCZ2/4,百晶BG-verMINI等電(diàn)泳槽可以直接使用預制膠。
不兼容Thermol系列電(diàn)泳槽。
2.2 準備電(diàn)泳緩沖液:
将10×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液(幹粉)溶于500 ml滅菌水(shuǐ)中,徹底溶解,測定pH應為(wèi)7.0左右,不要調節pH。用前稀釋10倍即配成1×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液。
2.2.1 CN-PAGE電(diàn)泳:
陽極緩沖液和陰極緩沖液均直接使用1×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液進行電(diàn)泳。
2.2.2 BN-PAGE電(diàn)泳:
陽極緩沖液使用1×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液,陰極緩沖液按照(zhào)下(xià)表配制:
|
1×藍色陰極緩沖液
|
|
150 ml
|
10×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液
|
15 ml
|
2% G-250 染料(電(diàn)泳用)
|
1.5 ml
|
超純水(shuǐ)
|
定容至150 ml
|
2.3準備樣品:
2.3.1 CN-PAGE電(diàn)泳:
總體積
|
10 μl
|
蛋白(bái)樣品
|
x μl
|
4×BN/CN-PAGE蛋白(bái)上(shàng)樣緩沖液
|
2.5 μl
|
超純水(shuǐ)
|
補至10 μl
|
|
不要加熱
|
2.3.2 BN-PAGE電(diàn)泳:
2.3.2.1 植物(wù)類囊體膜蛋白(bái)電(diàn)泳:
總體積
|
10
μl
|
|
含去垢劑樣品*
|
植物(wù)類囊體膜蛋白(bái)樣品
(2%DDM增溶)
|
x μl
|
4×BN/CN-PAGE蛋白(bái)上(shàng)樣緩沖液
|
2.5 μl
|
5%
G-250染料(蛋白(bái)上(shàng)樣)
|
1 μl
|
超純水(shuǐ)
|
補至10 μl
|
|
不要加熱
|
*植物(wù)類囊體膜蛋白(bái)電(diàn)泳中,含去垢劑樣品中染料加入按照(zhào)以下(xià)原則:
植物(wù)類囊體樣品中G250終濃度為(wèi)去垢劑終濃度的1/4。例如樣品中DDM(n-Dodecyl β-D-maltoside,β-DM, n-十二烷基-β-D-麥芽糖苷)終濃度為(wèi)2%,則需要G-250終濃度為(wèi)0.5%。10 μl蛋白(bái)樣品中需要加5%
G-250染料1 μl。
2.3.2.2 動物(wù)線粒體BN樣品電(diàn)泳:
總體積
|
10
μl
|
|
含去垢劑樣品*
|
動物(wù)線粒體BN樣品
(1%DDM增溶)
|
x μl
|
4×BN/CN-PAGE蛋白(bái)上(shàng)樣緩沖液
|
2.5 μl
|
5%
G-250染料(蛋白(bái)上(shàng)樣)
|
0.25 μl
|
超純水(shuǐ)
|
補至10 μl
|
|
不要加熱
|
*動物(wù)線粒體BN樣品電(diàn)泳中,含去垢劑樣品中染料加入按照(zhào)以下(xià)原則:
動物(wù)線粒體BN樣品中G250終濃度為(wèi)去垢劑終濃度的1/8。例如樣品中DDM終濃度為(wèi)1%,則需要G-250終濃度為(wèi)0.125%。10
μl蛋白(bái)樣品中需要加5% G-250染料0.25
μl。
2.4電(diàn)泳過程;
2.4.1 CN-PAGE電(diàn)泳:
電(diàn)泳内外槽均使用1×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液。在電(diàn)泳槽的内槽内加入1×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液(讓電(diàn)泳緩沖液漫過加樣孔),輕輕撥出預制膠梳子,用1ml吸頭沖洗加樣孔3次,随後在電(diàn)泳槽外槽加入适量的1×BN/CN PAGE電(diàn)泳緩沖液。
CN-PAGE電(diàn)泳
|
恒電(diàn)壓
|
起始電(diàn)流
|
結束電(diàn)流
|
電(diàn)泳時間
|
120V
|
10-15mA/闆膠
|
4-10mA/闆膠
|
50+min
|
注:冰浴電(diàn)泳
|
2.4.2 BN-PAGE電(diàn)泳:
BN-PAGE電(diàn)泳外槽使用1×BN/CN電(diàn)泳緩沖液;内槽開(kāi)始電(diàn)泳使用的是1×藍色陰極緩沖液,冰浴電(diàn)泳,等待電(diàn)泳指示前沿到(dào)達凝膠1/3處時,将電(diàn)泳緩沖液更換為(wèi)1×BN/CN電(diàn)泳緩沖液,繼續後續電(diàn)泳,因為(wèi)過多(duō)染料會(huì)影響蛋白(bái)在凝膠中的遷移以及蛋白(bái)後續的轉膜實驗。
BN-PAGE電(diàn)泳條件(jiàn)(一(yī)闆膠)
恒電(diàn)壓
|
起始電(diàn)流
|
電(diàn)泳時間
|
緩沖液
|
|
120 V
|
8-15 mA
|
20-25 min
|
1×藍色陰極緩沖液
|
冰浴電(diàn)泳
|
指示前沿至凝膠頂部三分之二處,更換内槽緩沖液為(wèi)1×BN/CN 電(diàn)泳緩沖液
|
恒電(diàn)壓
|
繼續電(diàn)泳時間
|
結束電(diàn)流
|
緩沖液
|
|
120 V
|
45 min +
|
3-5 mA
|
1×BN/CN電(diàn)泳緩沖液
|
冰浴電(diàn)泳
|
3. 轉膜:
BN-PAGE轉膜必須用PVDF膜,不能(néng)用NC膜,因為(wèi)NC膜與G-250結合非常緊密,不易去除。轉膜後PVDF膜上(shàng)的藍色染料可以用無水(shuǐ)甲醇漂洗去除。轉膜緩沖液推薦使用10×BN轉膜緩沖液(貨号:BC600P)。
4. 染色:
4.1 将電(diàn)泳後的PAGE膠取下(xià)放(fàng)入塑料容器(qì)中,加入适量FastBlue蛋白(bái)染色液或常規考馬斯亮藍染色液(以剛剛覆蓋過膠面為(wèi)适),條帶1-2分鍾即可見(jiàn)。
4.2 搖床常溫搖動10-15分鍾至條帶清晰可見(jiàn)。
4.3 加入适量蒸餾水(shuǐ)脫色,期間更換1-2次蒸餾水(shuǐ),搖床常溫搖動10-15分鍾至背景幹淨。
4.4 觀察保存結果。
5. 實驗示例:
BN-PAGE 3-12% Precast Gel
穩壓120V 1.5 h 1×BN/CN電(diàn)泳緩沖液 冰浴電(diàn)泳
BN-PAGE 4-16% Precast Gel
恒壓 120V 2 h 1×BN/CN電(diàn)泳緩沖液 冰浴電(diàn)泳
Blue/Clear 非變性凝膠電(diàn)泳試劑盒(RTD6139/RTD6138)
使用該産品發表部分文章列表:
1. [2021 IF=10.15] SlRIP1b
is a global organellar RNA editing factor, required for normal fruit
development in tomato plants
Author: Jinyan Li, Keru Wang,
Yongfang Yang, Yao Lu, Kaicheng Cui, Yajing Ji, Liqun Ma, Ke Cheng, Oren
Ostersetzer-Biran, Feng Li, Guiqin Qu, Benzhong Zhu, Daqi Fu, Yunbo Luo,
Hongliang Zhu
Journal: New
Phytologist 2023,Volume237, Issue4,February 2023,Pages 1188-1203
Institution: China Agricultural University
Paper link:https://doi.org/10.1111/nph.18594
2.
[2022 IF=8.0] Tektin bundle interacting protein, TEKTIP1,
functions to stabilize the tektin bundle and axoneme in mouse sperm flagella
Author: Xin?Yan Geng,Hui?Juan Jin,
Lan Xia.Bin?Bin Wang,Su?Ren Chen
Journal: Cellular and Molecular Life Sciences (2024)
81:118
Institution: Beijing
Normal University
Paper link:https://doi.org/10.1007/s00018-023-05081-3