胰酶細胞消化液

● 産品簡介：

    胰酶細胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%胰酶（Trypsin）和0.02%EDTA，不含Ca^2＋和Mg^2＋。該消化液已經過濾除菌，可以直接用于培養細胞的消化，或者一(yī)些組織的消化。本胰酶細胞消化液具有方便快速的特點，通(tōng)常室溫消化1分鍾左右就(jiù)可以消化下(xià)大多(duō)數貼壁細胞。

● 保存條件(jiàn)：

-20℃保存，一(yī)年(nián)有效。

● 注意事(shì)項：

     ① 在使用胰酶細胞消化液的過程中要特别注意避免消化液被細菌污染。

     ② 胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長(cháng)，否則細胞鋪闆後生(shēng)長(cháng)狀況會(huì)較差。

● 使用說明：

1. 貼壁細胞的消化：

a) 吸去培養液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一(yī)次，以去除殘餘的血清。

b) 加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放(fàng)置30秒(miǎo)至2分鍾。不同的細胞消化時間有所不同。

c) 顯微鏡下(xià)觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器(qì)皿底部發現細胞的形态發生(shēng)明顯的變化，或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下(xià)來；此時吸除胰酶細胞消化液；加入含血清的完全細胞培養液，吹打下(xià)細胞，即可直接用于後續實驗。

d) 如果發現消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。

e) 如果發現細胞消化時間過長(cháng)，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cóng)培養器(qì)皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養液把細胞全部吹打下(xià)來。1000-2000g離心1分鍾，沉澱細胞，盡量去除胰酶細胞消化液後，加入含血清的完全培養液重新懸浮細胞，即可用于後續實驗。

2. 組織的消化：

不同的組織需要消化的時間相(xiàng)差很大，通(tōng)常以消化後可以充分打散組織為(wèi)宜。