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RealRed核酸染色劑（GelRed）
● 産品規格：
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産品編号
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産品名稱
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包裝
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貯存
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運輸
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GR001
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RealRed核酸凝膠染色劑
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0.5 ml
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4-8℃
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常溫
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-
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說明書
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一(yī)份
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● 簡介：
RealRed?是一(yī)種可以替代溴化乙錠（EB）的紅(hóng)色熒光(guāng)核酸染色劑，與GelRed是類似産品。與SYBR或EB相(xiàng)比，RealRed最顯著的特性是其在多(duō)種條件(jiàn)下(xià)的高(gāo)靈敏性和穩定性。另外相(xiàng)對EB或SYBR，RealRed?誘導突變的能(néng)力極低(dī)。染色劑溶解于水(shuǐ)中，為(wèi)10000×濃度。
● 貯存及運輸：
4-8℃避光(guāng)保存2年(nián)；常溫運輸。
● RealRed的使用方法：
注意：染料使用前應在室溫下(xià)徹底融化混勻後使用。
1. RealRed預染方法（推薦方法）：
1.1
将RealRed試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中，充分混勻。（例如：将5 μl RealRed 試劑加入到(dào)50 ml 凝膠溶液中）。注：由于RealRed 具有出色的熱穩定性，可将試劑直接加入高(gāo)溫的凝膠溶液中，而不用等凝膠溶液冷卻後再加入。
1.2 澆制凝膠并使其凝固後上(shàng)樣電(diàn)泳。
注意：使用這種預先加入染色劑的瓊脂糖凝膠，每次不易加入太多(duō)的 DNA 樣品，否則容易造成飽和現象，可以做多(duō)個(gè)不同濃度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上(shàng)樣量。
1.3 紫外下(xià)觀察結果。
注：如果始終出現拖尾或是條帶無法分離的現象，您可以使用後染法對DNA染色，以确認問題是否與染色劑有關。如果使用後染法問題依舊(jiù)存在，則說明問題與染色劑無關，請嘗試減少核酸的上(shàng)樣量後進行電(diàn)泳。
2. RealRed後染方法：
2.1 用H2O将RealRed稀釋約3,300倍到(dào)0.1MNacl中，制成3×染色溶液。(例如：将15 μl RealRed和5ml的1MNaCl加入到(dào)45 ml H2O中)。注：RealRed 1×染色溶液同樣可用于後染，但其靈敏度要低(dī)于3×染色溶液。
2.2
将凝膠小(xiǎo)心地放(fàng)入合适的容器(qì)中，如聚丙烯容器(qì)中。緩慢(màn)加入足量的3×染色溶液浸沒凝膠。
2.3 在室溫下(xià)輕輕地搖動凝膠闆，最佳的染膠時間為(wèi)30
分鍾，這取決于凝膠闆的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長(cháng)短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高(gāo)，染色所需要的時間就(jiù)越長(cháng)。注：染色溶液至少可重複使用2-3次。如果不是立即再用的話，建議将用過的染色溶液冷藏保存。
2.4
紫外下(xià)觀察結果。